Mecanismos genéticos moleculares del Ictus

La etiología de la enfermedad cerebrovascular (ECV) es amplísima y se considera que ésta es a menudo adquirida, es decir,ambiental.

Nivel Epigenético: factores ambientales ( tabaquismo, estres, sedentarismo, edad avanzada) , factor riesgo ( hipertensión arterial, diabetes), factores sinténicos, fenocopia.

Nivel Genético: gen de Lp, genes de Apo A- I - C - III, gen 9q , gen de NF-2

Nivel Transcripcional: alteraciones del empalme de ARNm

Nivel Post- traduccional: proteínas establecen uniones covalentes con la ubiquitina, modulando la degradación de ARNm y proteínas.

Referencia:
http://www.neurologia.com/pdf/Web/2909/h090836.pdf

Microarray para ECV-304-derivado de células resistentes a la línea p53 mediada por apoptosis

Se realizó el análisis de Microarrays de ADNc y extensa transcripción reversa-reacción en cadena de la polimerasa análisis al perfil de expresión génica en DECV y VCE-304 células upregulated por p53.

Genes involucrado en los puntos de control del ciclo celular, reparación del ADN, la apoptosis,
control redox, la adhesión celular, la angiogénesis, y la diferenciación se observó que se expresó diferencialmente entre las dos líneas celulares inducidos por p53.

Referencia:
http://www.springerlink.com/content/v32gj66164128205/fulltext.pdf

LM- PCR en el estudio del daño cerebral producido por isquemia cerebral

En este trabajo, se analizó el daño celular isquémico por oclusión de la arteria cerebral media en ratas a distintos tiempos (5, 10, 12–15, 30 y 60 min), en diferentes regiones cerebrales (frontal, parietal, occipital e hipocampo), que fueron, analizadas por microscopia óptica, microscopia electrónica, LM–PCR (Ladder Assay–Polymerase Chain Reaction) y TUNEL (Terminal deoxinucleotidil transferasa mediated dUTP Nick End Labeling).
El estudio del rompimiento del DNA por medio de la técnica de LM–PCR mostró la fragmentación en escalera que se encuentra característicamente en la apoptosis, a partir de los 12 minutos de isquemia.

http://www.scielo.org.mx/scielo.php?pid=S0187-47052004001200004&script=sci_arttext&tlng=en

LM-PCR es un método de secuenciación directa de ADN genómico, cuando se tiene un
cebador para la región de interés. El ADN se escinde químicamente, produciendo una gran cantidad de fragmentos que terminan en G, A, T o C. 

Referencia:

http://www.bio.net/bionet/mm/methods/1993-September/007875.html

Consideraciones en la toma de muestra para técnicas de biología molecular

Tener presente que se va a tomar una muestra para una determinación mucho más susceptible de contaminarse que un hemocultivo, es por ello que se toman estas consideraciones: 

1.- Lavado de manos con desinfectante o mejor usar guantes.
2.- No permitir la existencia de corrientes de aire.
3.- Cuidar la esterilidad y la cadena de frío de la muestra durante todo el proceso.
4- Adjuntar datos clínicos.


De estos el más importante sería el de adjuntar los datos del paciente, puesto que si en la familia del paciente han habido casos de ECV, nos sería más fácil el análisis de los aspectos genéticos mediante técnicas que permitan valorar las alteraciones genéticas a nivel molecular.

Referencias:
http://www.neurowikia.es/content/diagn%C3%B3stico-anatomopatol%C3%B3gico-y-t%C3%A9cnicas-de-biolog%C3%AD-molecular-en-tumores-primarios-del-sn
http://www.neurologia.com/pdf/Web/2811/g111098.pdf