Tratar a los pacientes de ACV con células madre tomadas de su propia médula ósea parece ayudarles de forma segura a recuperar algunas de sus capacidades perdidas.
La mitad recibió una infusión intravenosa de células madre tomadas de sus caderas, y la otra mitad fungió como control. Alrededor del 73 por ciento del grupo de células madre logró una "independencia asistida" tras seis meses, frente a 61 por ciento del grupo de control.
Referencia:
http://salud.univision.com/es/genes-y-cromosomas/la-terapia-con-c%C3%A9lulas-madre-promisoria-para-pacientes-de-acv
lunes, 10 de diciembre de 2012
martes, 4 de diciembre de 2012
Terapia génica
La TG involucra la manipulación genética del organismo
humano, para detener
la lesión tisular inducida durante crisis neurológicas agudas del tipo de la
sobreestimulación producida en un episodio de convulsión o la pérdida de oxígeno y de nutrientes acaecida en una ECV.
In vitro, neurona de rata a un virus herpes que porta el gen codificante de una
proteína que acarrea moléculas de
glucosa a través de la membrana celular para aumentar el nivel de glucosa en el interior de las neuronas
incrementando la absorción de glucosa, que proporcionaría a las neuronas
energía extra para el transporte activo del exceso de calcio fuera de las
células involucradas, con esto se comprobó que en el animal (rata) se puede
reducir la lesión causada por ECV.
Referencia:
http://stroke.ahajournals.org/content/38/4/1354.full.pdf+htmlhttp://www.scielo.cl/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0034-98871998000700013
http://www.rincondelasciencias.com/aplicaciones%20%20de%20%20la%20%20terapia%20%20genica.pdf
jueves, 29 de noviembre de 2012
Planta transgénica
La generación de organismos genéticamente modificados hicieron posible la expresión de proteínas humanas de amplio valor farmacéutico como vacunas y anticuerpos en plantas. Éstas son conocidas como proteínas recombinantes.
La ingeniería genética es empleada para la introducción de genes foráneos en las plantas y que les proporcionan ventajas como la resistencia a insectos, a enfermedades virales, tolerancia a herbicidas y a condiciones extremas como sequía y frío.
Referencia:
http://dialnet.unirioja.es/servlet/articulo?codigo=3717040
Referencia:
http://dialnet.unirioja.es/servlet/articulo?codigo=3717040
miércoles, 14 de noviembre de 2012
Generación de una genoteca de ADNc de oviducto de conejo
Una genoteca de ADNc es una colección de moléculas de ADNc recombinantes (generadas por RT del ARNm) que representa todos los genes expresados en una determinada célula o tejido. Muestras de oviducto de 3 conejas sacrificadas a las 62 horas post-monta. Se han aislado y secuenciado un total de 215 clones utilizando el primer M13F localizado en el extremo 5’ del inserto.
Para la caracterización de los ESTs se han analizado las secuencias que presentaban una longitud igual o superior a 150 pb. Genes conocidos aquellas secuencias que eran homólogas a genes previamente depositados en GenBank, como Similares a genes no anotados a aquellas secuencias que presentaban similitud con secuencias no anotadas (clones de ADN o ADNc) y como Genes desconocidos las secuencias que no presentaban homología.
Referencia:
http://acteon.webs.upv.es/CONGRESOS/AIDA%202005/Merch%C3%A1n%20et%20al%20ITEA%202005.pdf
Para la caracterización de los ESTs se han analizado las secuencias que presentaban una longitud igual o superior a 150 pb. Genes conocidos aquellas secuencias que eran homólogas a genes previamente depositados en GenBank, como Similares a genes no anotados a aquellas secuencias que presentaban similitud con secuencias no anotadas (clones de ADN o ADNc) y como Genes desconocidos las secuencias que no presentaban homología.
Referencia:
http://acteon.webs.upv.es/CONGRESOS/AIDA%202005/Merch%C3%A1n%20et%20al%20ITEA%202005.pdf
viernes, 9 de noviembre de 2012
ADN recombinante en la naturaleza
Algunos virus coexisten con su célula huésped durante largos períodos sin causarle daño alguno, incorporando sus genes en el cromosoma huésped. Los detalles del mecanismo de inserción vírica están perfectamente establecidos, con un ciclo lítico y un ciclo lisogénico.
jueves, 1 de noviembre de 2012
ADN recombinante: eritropoyetina humana recombinante como neuroprotector
Se ha probado en múltiples modelos de daño del sistema nervioso (en ratón,conejo), incluyendo isquemia cerebral focal y global, donde se ha visto que reduce la muerte neuronal. La EPOhr administrada por vía nasal permite evadir la barrera hematoencefálica por lo cual podría ser mucho más segura y rápida, además de no invasiva.
Las vías de señales moleculares que median el efecto neuroprotector comienzan por activación del Receptor de la EPO, que en forma de homodímero permite la autofosforilación de la Janus – tirosin kinasa 2. Esta a su vez conlleva a la fosforilación de varias cascadas de señales, incluyendo la activación de la proteína kinasa activada por mitógeno Ras, la fosfatidil inositol kinasa y el factor de transcripción Stat5 . En las células diana, el efecto neto de la estimulación del Receptor de EPO es la proliferación y la inhibición de la apoptosis.
Referencia:
http://www.conganat.org/7congreso/PDF/445.pdf
Área de CA1 de animal en isquemia por 10 minutos y tratado con EPOhr. Preservación de las neuronas. H-E. x20. |
Las vías de señales moleculares que median el efecto neuroprotector comienzan por activación del Receptor de la EPO, que en forma de homodímero permite la autofosforilación de la Janus – tirosin kinasa 2. Esta a su vez conlleva a la fosforilación de varias cascadas de señales, incluyendo la activación de la proteína kinasa activada por mitógeno Ras, la fosfatidil inositol kinasa y el factor de transcripción Stat5 . En las células diana, el efecto neto de la estimulación del Receptor de EPO es la proliferación y la inhibición de la apoptosis.
Referencia:
http://www.conganat.org/7congreso/PDF/445.pdf
domingo, 28 de octubre de 2012
Mecanismos genéticos moleculares del Ictus
La etiología de la enfermedad cerebrovascular (ECV) es amplísima y se considera que ésta es a menudo adquirida, es decir,ambiental.
Referencia:
http://www.neurologia.com/pdf/Web/2909/h090836.pdf
Nivel Epigenético: factores ambientales ( tabaquismo, estres, sedentarismo, edad avanzada) , factor riesgo ( hipertensión arterial, diabetes), factores sinténicos, fenocopia.
Nivel Genético: gen de Lp, genes de Apo A- I - C - III, gen 9q , gen de NF-2
Nivel Transcripcional: alteraciones del empalme de ARNm
Nivel Post- traduccional: proteínas establecen uniones covalentes con la ubiquitina, modulando la degradación de ARNm y proteínas.
Referencia:
http://www.neurologia.com/pdf/Web/2909/h090836.pdf
jueves, 18 de octubre de 2012
Microarray para ECV-304-derivado de células resistentes a la línea p53 mediada por apoptosis
Se realizó el análisis de Microarrays de ADNc y extensa transcripción reversa-reacción en cadena de la polimerasa análisis al perfil de expresión génica en DECV y VCE-304 células upregulated por p53.
Genes involucrado en los puntos de control del ciclo celular, reparación del ADN, la apoptosis,
control redox, la adhesión celular, la angiogénesis, y la diferenciación se observó que se expresó diferencialmente entre las dos líneas celulares inducidos por p53.
Referencia:
http://www.springerlink.com/content/v32gj66164128205/fulltext.pdf
miércoles, 10 de octubre de 2012
LM- PCR en el estudio del daño cerebral producido por isquemia cerebral
En este trabajo, se analizó el daño celular isquémico por oclusión de la arteria cerebral media en ratas a distintos tiempos (5, 10, 12–15, 30 y 60 min), en diferentes regiones cerebrales (frontal, parietal, occipital e hipocampo), que fueron, analizadas por microscopia óptica, microscopia electrónica, LM–PCR (Ladder Assay–Polymerase Chain Reaction) y TUNEL (Terminal deoxinucleotidil transferasa mediated dUTP Nick End Labeling).
El estudio del rompimiento del DNA por medio de la técnica de LM–PCR mostró la fragmentación en escalera que se encuentra característicamente en la apoptosis, a partir de los 12 minutos de isquemia.
http://www.scielo.org.mx/scielo.php?pid=S0187-47052004001200004&script=sci_arttext&tlng=en
LM-PCR es un método de secuenciación directa de ADN genómico, cuando se tiene un
cebador para la región de interés. El ADN se escinde químicamente, produciendo una gran cantidad de fragmentos que terminan en G, A, T o C.
Referencia:
http://www.bio.net/bionet/mm/methods/1993-September/007875.html
miércoles, 3 de octubre de 2012
Consideraciones en la toma de muestra para técnicas de biología molecular
Tener presente que se va a tomar una muestra para una determinación mucho más susceptible de contaminarse que un hemocultivo, es por ello que se toman estas consideraciones:
1.- Lavado de manos con desinfectante o mejor usar guantes.
2.- No permitir la existencia de corrientes de aire.
3.- Cuidar la esterilidad y la cadena de frío de la muestra durante todo el proceso.
4- Adjuntar datos clínicos.
De estos el más importante sería el de adjuntar los datos del paciente, puesto que si en la familia del paciente han habido casos de ECV, nos sería más fácil el análisis de los aspectos genéticos mediante técnicas que permitan valorar las alteraciones genéticas a nivel molecular.
Referencias:
http://www.neurowikia.es/content/diagn%C3%B3stico-anatomopatol%C3%B3gico-y-t%C3%A9cnicas-de-biolog%C3%AD-molecular-en-tumores-primarios-del-sn
http://www.neurologia.com/pdf/Web/2811/g111098.pdf
martes, 25 de septiembre de 2012
Pruebas de tamizaje y diagnóstico para ECV
Se debe sospechar la presencia de un accidente
cerebrovascular ante la pérdida brusca de una función cognitiva, mecánica o
sensorial. También en casos de traumas craneoencefálicos, sobre todo si ha
habido pérdida de conciencia. Los síntomas que pueden presentarse en caso de un
accidente cerebrovascular son:
Al ingreso de un paciente con sospecha de enfermedad
cerebrovascular aguda debe realizarse inmediatamente una TC craneal y la
extracción de una muestra de sangre. A continuación se procederá a la realización
de un ECG, placa de tórax y, a ser posible, estudio neurovascular no invasivo.
Estudios
imagenológicos:
Diagnóstico al instante con resonancia magnética ultrarrápida
-Obtención de una IMR convencional.
-Angiografía.
-Angiografía.
Medidas de actividad eléctrica
-Electroencefalograma (EEG).
-Exámen de respuesta evocada.
Estudios del flujo sanguíneo
-Ultrasonido Doppler.
-Fonoangiografía carotídea.
Referencias:
http://infodoctor.org/neuro/cap5_4_4.htm
http://www.texasheartinstitute.org/HIC/Topics_Esp/Cond/strokdsp.cfm
jueves, 20 de septiembre de 2012
Enfermedades cerebrovasculares (ECV)
Infarto cerebeloso en el puerperio inmediato
ECV representan un problema de salud mundial; constituyen la tercera causa de muerte, la primera causa de discapacidad en el adulto y la segunda de demencia. Durante la gestación es rara, pero se convierte en un hecho devastador, con una mortalidad estimada entre 8 y 15 % y los sobrevivientes pueden presentar una marcada discapacidad. Este es el caso de una paciente con embolismos de la arteria humeral derecha y tallo encefálico en el periodo expulsivo de un parto eutócico sin foco embolígeno causante de dicho accidente cerebrovascular.
http://scielo.sld.cu/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0138-600X2012000200013
http://scielo.sld.cu/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0138-600X2012000200013
Para mayor comprensión sobre Las enfermedades cerebrovasculares, éste video les será muy útil.
Referencias:
sábado, 15 de septiembre de 2012
Bienvenidos
Todo el esfuerzo realizado en este blog será para todos ustedes, quienes busquen saber más allá de lo cotidiano, quienes encuentren apasionante al conocimiento y a quienes piensan que no hay una verdad absoluta sino que uno define una verdad después de muchas indagaciones del tema. Por ende, espero satisfacer todas sus inquietudes.
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