Tratar a los pacientes de ACV con células madre tomadas de su propia médula ósea parece ayudarles de forma segura a recuperar algunas de sus capacidades perdidas.
La mitad recibió una infusión intravenosa de células madre tomadas de sus caderas, y la otra mitad fungió como control. Alrededor del 73 por ciento del grupo de células madre logró una "independencia asistida" tras seis meses, frente a 61 por ciento del grupo de control.
Referencia:
http://salud.univision.com/es/genes-y-cromosomas/la-terapia-con-c%C3%A9lulas-madre-promisoria-para-pacientes-de-acv
Enfermedades Cerebrovasculares
Katherine Simbaña Rivera
lunes, 10 de diciembre de 2012
martes, 4 de diciembre de 2012
Terapia génica
La TG involucra la manipulación genética del organismo
humano, para detener
la lesión tisular inducida durante crisis neurológicas agudas del tipo de la
sobreestimulación producida en un episodio de convulsión o la pérdida de oxígeno y de nutrientes acaecida en una ECV.
In vitro, neurona de rata a un virus herpes que porta el gen codificante de una
proteína que acarrea moléculas de
glucosa a través de la membrana celular para aumentar el nivel de glucosa en el interior de las neuronas
incrementando la absorción de glucosa, que proporcionaría a las neuronas
energía extra para el transporte activo del exceso de calcio fuera de las
células involucradas, con esto se comprobó que en el animal (rata) se puede
reducir la lesión causada por ECV.
Referencia:
http://stroke.ahajournals.org/content/38/4/1354.full.pdf+htmlhttp://www.scielo.cl/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0034-98871998000700013
http://www.rincondelasciencias.com/aplicaciones%20%20de%20%20la%20%20terapia%20%20genica.pdf
jueves, 29 de noviembre de 2012
Planta transgénica
La generación de organismos genéticamente modificados hicieron posible la expresión de proteínas humanas de amplio valor farmacéutico como vacunas y anticuerpos en plantas. Éstas son conocidas como proteínas recombinantes.
La ingeniería genética es empleada para la introducción de genes foráneos en las plantas y que les proporcionan ventajas como la resistencia a insectos, a enfermedades virales, tolerancia a herbicidas y a condiciones extremas como sequía y frío.
Referencia:
http://dialnet.unirioja.es/servlet/articulo?codigo=3717040
Referencia:
http://dialnet.unirioja.es/servlet/articulo?codigo=3717040
miércoles, 14 de noviembre de 2012
Generación de una genoteca de ADNc de oviducto de conejo
Una genoteca de ADNc es una colección de moléculas de ADNc recombinantes (generadas por RT del ARNm) que representa todos los genes expresados en una determinada célula o tejido. Muestras de oviducto de 3 conejas sacrificadas a las 62 horas post-monta. Se han aislado y secuenciado un total de 215 clones utilizando el primer M13F localizado en el extremo 5’ del inserto.
Para la caracterización de los ESTs se han analizado las secuencias que presentaban una longitud igual o superior a 150 pb. Genes conocidos aquellas secuencias que eran homólogas a genes previamente depositados en GenBank, como Similares a genes no anotados a aquellas secuencias que presentaban similitud con secuencias no anotadas (clones de ADN o ADNc) y como Genes desconocidos las secuencias que no presentaban homología.
Referencia:
http://acteon.webs.upv.es/CONGRESOS/AIDA%202005/Merch%C3%A1n%20et%20al%20ITEA%202005.pdf
Para la caracterización de los ESTs se han analizado las secuencias que presentaban una longitud igual o superior a 150 pb. Genes conocidos aquellas secuencias que eran homólogas a genes previamente depositados en GenBank, como Similares a genes no anotados a aquellas secuencias que presentaban similitud con secuencias no anotadas (clones de ADN o ADNc) y como Genes desconocidos las secuencias que no presentaban homología.
Referencia:
http://acteon.webs.upv.es/CONGRESOS/AIDA%202005/Merch%C3%A1n%20et%20al%20ITEA%202005.pdf
viernes, 9 de noviembre de 2012
ADN recombinante en la naturaleza
Algunos virus coexisten con su célula huésped durante largos períodos sin causarle daño alguno, incorporando sus genes en el cromosoma huésped. Los detalles del mecanismo de inserción vírica están perfectamente establecidos, con un ciclo lítico y un ciclo lisogénico.
jueves, 1 de noviembre de 2012
ADN recombinante: eritropoyetina humana recombinante como neuroprotector
Se ha probado en múltiples modelos de daño del sistema nervioso (en ratón,conejo), incluyendo isquemia cerebral focal y global, donde se ha visto que reduce la muerte neuronal. La EPOhr administrada por vía nasal permite evadir la barrera hematoencefálica por lo cual podría ser mucho más segura y rápida, además de no invasiva.
Las vías de señales moleculares que median el efecto neuroprotector comienzan por activación del Receptor de la EPO, que en forma de homodímero permite la autofosforilación de la Janus – tirosin kinasa 2. Esta a su vez conlleva a la fosforilación de varias cascadas de señales, incluyendo la activación de la proteína kinasa activada por mitógeno Ras, la fosfatidil inositol kinasa y el factor de transcripción Stat5 . En las células diana, el efecto neto de la estimulación del Receptor de EPO es la proliferación y la inhibición de la apoptosis.
Referencia:
http://www.conganat.org/7congreso/PDF/445.pdf
Área de CA1 de animal en isquemia por 10 minutos y tratado con EPOhr. Preservación de las neuronas. H-E. x20. |
Las vías de señales moleculares que median el efecto neuroprotector comienzan por activación del Receptor de la EPO, que en forma de homodímero permite la autofosforilación de la Janus – tirosin kinasa 2. Esta a su vez conlleva a la fosforilación de varias cascadas de señales, incluyendo la activación de la proteína kinasa activada por mitógeno Ras, la fosfatidil inositol kinasa y el factor de transcripción Stat5 . En las células diana, el efecto neto de la estimulación del Receptor de EPO es la proliferación y la inhibición de la apoptosis.
Referencia:
http://www.conganat.org/7congreso/PDF/445.pdf
domingo, 28 de octubre de 2012
Mecanismos genéticos moleculares del Ictus
La etiología de la enfermedad cerebrovascular (ECV) es amplísima y se considera que ésta es a menudo adquirida, es decir,ambiental.
Referencia:
http://www.neurologia.com/pdf/Web/2909/h090836.pdf
Nivel Epigenético: factores ambientales ( tabaquismo, estres, sedentarismo, edad avanzada) , factor riesgo ( hipertensión arterial, diabetes), factores sinténicos, fenocopia.
Nivel Genético: gen de Lp, genes de Apo A- I - C - III, gen 9q , gen de NF-2
Nivel Transcripcional: alteraciones del empalme de ARNm
Nivel Post- traduccional: proteínas establecen uniones covalentes con la ubiquitina, modulando la degradación de ARNm y proteínas.
Referencia:
http://www.neurologia.com/pdf/Web/2909/h090836.pdf
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